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Eine genaue statistische Erhebung von bereits eingetretenen Adverse reactions findet sich hier:
EudraVigilance, Titel: European database of suspected adverse reaction reports, verlinkt am 21.04.2021)
Allgemein:
Ab hier sind die derzeit bekannten Details inklusive möglicher Nebenwirkungen der einzelnen, bisher im Rennen befindlicher Impfstoffe nachzulesen.
Ich beziehe mich hier in erster Linie ausschliesslich auf die Angaben der Hersteller aus den jeweiligen Leaflets/Beipackinformationen. Bei den
Aussendungen der Zulassungsbehörden bin ich aufgrund der letzten Vorkommnisse schon etwas vorsichtiger. Gedungenen "Wirrologen", angefütterten Medien
oder machtbesessenen Politikern vertraue ich grundsätzlich nicht.
Eher würde ich dem Osterhasen glauben, daß er Eier legen kann :-)
Bei allen neuen Impfstoffen handelt es sich um eine Notfallzulassung die es lt. EU-Recht eigentlich gar nicht gibt. Der derzeit oft
verwendete Begriff „Notfallzulassung“ ist irreführend und eigentlich auch falsch. Denn in Wahrheit handelt es sich bei den Corona-Impfstoffen,
für die eine Zulassung beantragt wurde, nicht um eine Notfall-, sondern um eine bedingte Zulassung. Das heisst: Mit einem Erlöschen der
Zulassung ist jederzeit zu rechnen.
Eine solche „Conditional Marketing Authorisation“ (CMA) existiert prinzipiell schon länger und Hersteller suchen dann um diese Form der Zulassung
an, wenn es einen ungedeckten medizinischen Bedarf dafür gibt, aber noch nicht alle notwendigen Daten für eine reguläre Zulassung vorhanden sind.
Dabei muß jedes Land für sich selbst entscheiden, ob es ein Medikament zulässt oder nicht. Strenge Regeln wie bei einer "normalen" Zulassung gibt
es hier nicht. Da hier ein Land selbst über die Zulassung entscheidet, muß hier der Hersteller von der Haftung ausgenommen werden. Bei den derzeit
aktuellen Corona-Impfstoffen heisst das auch, daß der Hersteller durch finanzielle Förderungen von jeglichem finanziellem Risiko befreit wurde.
Mehr dazu unter diesem Link:
(Quelle:
www.aerzteblatt.de, Titel: Coronaimpfstoff: Diese Nachteile birgt eine Notfallzulassung, verlinkt am 11.03.2021)
Ich möchte hier erneut hinzufügen, daß alle Thrombosen, speziell die Sinusvenenthrombose bei ALLEN Impfpräparaten als lebensgefährliche Nebenwirkung
nöglich ist. Kein einziger der neuen gentechnisch designten oder gentechnisch modifizierten mRNA-Impfstoffen ist hier eine Ausnahme !
Besonders hervorheben möchte ich, daß diese neuen Impfstoffe gentechnisch designt und scheinbar nur an Ratten getestet wurden.
Das bedeutet aber noch lange nicht, daß die mRNA-Impfstoffe deswegen besser, sicherer als Vektorimpfstoffe sind. Sie sind nur anders.
Bei der Entwicklung von Vektorimpfstoffen greift man sehr wohl noch auf Tierversuche (Ratten, Affen) zurück.
Laut den Leaflets der Hersteller wurden während der Entwicklungsphasen folgende Gruppen von den Tests ausgeschlossen:
Kinder
Schwangere
Personen mit Vorerkrankungen
Personen mit Medikamenteneinnahme aufgrund diverser Vorerkrankungen
Personen im fortgeschrittenen Lebensalter (AstraZeneca, ab 65)
(Dieser Abschnitt wird aktualisiert, sofern neue Details bekannt werden)
Johnson & Johnson:
JNJ-78436735 or Ad26.COV2.S by Janssen (Johnson & Johnson Pharmaceuticals)
offizieller Zulassungsname: COVID-19 Vaccine Janssen
Genmodifizierter Vectorimpfstoff, nur ca. 66% bis 72% Wirksamkeit, gebunden an einen Adenovirus (Basis unbekannt).
Nur 1 Dosis notwendig (single shot)
Wikipedia, JNJ-78436735 (Ad26.COV2.S)
DocCheck Flexicon, kein Eintrag
JNJ-78436735 wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
Ad26.COV2.S by Janssen wurde von der EMA, der SWISSMEDIC und der FDA (U.S. Food & Drug Administration) bedingt zugelassen.
Aufgrund der Unkenntnis über Langzeit-Nebenwirkungen wurde die bedingte Zulassung bis 2023 verlängert!
EMA, Janssen Ad26.COV2.S Zulassung für die europäische Union
EMA, Janssen Ad26.COV2.S Public assessment report, 11.03.2021 (right click for download)
SWISSMEDIC, Janssen Ad26.COV2.S Zulassung für die Schweiz
FDA, Janssen Ad26.COV2.S Zulassung für die USA
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal side effects:
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Swelling, Muscle pain, Redness at the application point,
Headache, Diziness, Weakness, Fever (at approx. 38° C), Fatigue, Nausea,
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Hard side effects:
|
Shortness of breath (Dyspnoe), Swelling of face and throat, ,
Fast heartbeat, Myalgia, Urticaria , Herpes Zoster, Tinnitus, Bad rash allover the body,
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Very hard side effects:
|
Nerve damage (facial nerve paralysis), Pulmonary embolism, Haemophilia, Transverse sinus thrombosis,
Deep vein thrombosis, Allergic, neurologic, inflammatory, vascular and autoimmune disorders
Anaphylactic shock (can be deadly if you're an allergy sufferer)
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Important note:
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The JANSSEN COVID-19 Vaccine may not protect all vaccinated individuals!
The median follow-up duration for all vaccinated individuals was 58 days
For more informations please read the specific leaflet
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Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter den Rote Hand Briefen, VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
AdrReports. Titel: Europäische Datenbank gemeldeter Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen
Impfnebenwirkungen, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 (alle Präparate)
EMA, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
COVID-19 Vaccine Janssen )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European database of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu Ad26.COV2.S by Janssen:
EMA, COVID-19 Vaccine Janssen : EPAR - Product information (right click for download)
SWISSMEDIC, COVID-19 Vaccine Janssen - Fachinformation
SWISSMEDIC, COVID-19 Vaccine Janssen - Patienteninformation
FDA, Fact Sheet for Recipients and Caregivers
FDA, Fact Sheet for Healthcare Providers Administering Vaccine
JANSSEN, Covid 19 Vaccine Product information for healthcare professionals (right click for download)
Moderna:
mRNA-1273 by Moderna:
offizieller Zulassungsname:
Spikevax aber auch Moderna COVID-19 Vaccine
internationaler Freiname (INN):
Elasomeran
Gentechnisch designter mRNA-Impfstoff
2. Dosis nach maximal 28 Tagen, ansonst Neuzulassung erforderlich!!
Wikipedia, mRNA-1273
DocCheck Flexicon, mRNA-1273
SPIKEVAX wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
HINWEIS: Zur neuen, angepassten, bivalenten Version komme ich am Ende dieses Artikels.
Hinweis:
BNT162b, Tozinameran wurde von der EMA, der SWISSMEDIC, der britischen MHRA und dem Government of Canada bedingt zugelassen.
Aufgrund der Unkenntnis über Langzeit-Nebenwirkungen wurde die bedingte Zulassung bis 2023 verlängert!
EMA, Moderna mRNA-1273 Zulassung für die europäische Union
EMA, Moderna mRNA-1273 Public assessment report, 11.03.2021 (right click for download)
SWISSMEDIC Moderna mRNA-1273 Zulassung für die Schweiz
MHRA, Moderna vaccine becomes third COVID-19 vaccine approved by UK regulator
Government of Canada, Moderna COVID-19 vaccine: Authorized with conditions
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal side effects:
|
Swelling (Axillary swelling), Muscle pain, Redness at the application point (Skin erythema),
Headache, Diziness, Weakness, Fever (at approx. 38° C up to 40° C), Fatigue, Nausea,
|
Hard side effects:
|
Shortness of breath (Dyspnoe), Fast heartbeat, Myalgia, Arthralgia, Urticaria,
Herpes Zoster, Tinnitus, Bad rash,
|
Very hard side effects:
|
Transverse sinus thrombosis, Deep vein thrombosis, Lymphadenopathy,
Acute peripheral facial paralysis, Haemophilia, Pulmonary embolism,
Allergic, neurologic, inflammatory, vascular and autoimmune disorders
Anaphylactic shock (can be deadly if you're an allergy sufferer)
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Important note:
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Individuals may not be fully protected until 14 days after their second dose.
As with all vaccines, vaccination with COVID-19 Vaccine by Moderna may not protect all vaccine recipients.
For more informations please read the specific leaflet
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Die Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen sind bei der 2. Gabe aufgrund der induzierten Immunreaktion höher als bei der 1. Gabe.
Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter den Rote Hand Briefen, VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
AdrReports. Titel: Europäische Datenbank gemeldeter Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen
Impfnebenwirkungen, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 (alle Präparate)
EMA, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Moderna COVID-19 Vaccine oder
Spikevax )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu mRNA-1273 by Moderna:
EMA, COVID-19 Vaccine Moderna
EMA, COVID-19 Vaccine Moderna Product Leaflet (right click for download)
Government of Canada, Details for: MODERNA COVID-19 VACCINE
Government of Canada, Product Monograph Moderna COVID-19 Vaccine (right click for download)
MHRA, Information Leaflet for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine Moderna (right click for download)
MHRA, Information Leaflet for UK recipients on COVID-19 Vaccine Moderna (right click for download)
SWISSMEDIC, COVID-19 Vaccine Moderna - Fachinformation for healthcare professionals (read online)
SWISSMEDIC, COVID-19 Vaccine Moderna - Patienteninformation (right click for download)
aktuelle Information zur angepassten Version für den BA1-Subtyp:
Mit 2.9.2022 wurde eine erweiterte, bivalente Version von Spikevax von der EMA freigegeben.
Diese Version enthält ausser der RNA-Information des Wuhan-Wildtyps B.1.1.7 ein RNA-Update für den BA1-Subtyp.
Ein RNA-Update für die in Europa derzeit vorherrschende Omicron-Variante BA4 und BA5 ist nicht enthalten.
Deshalb ist ziemlich gesichert, daß diese erweiterte Version vollkommen wirkungslos sein wird.
Die gemäß Nürnberger Kodex notwendigen Studien (Langzeitwirkungen, Nebenwirkungen, Toxizität etc.) wurden auch hier nicht durchgeführt.
Da diese Version auch die RNA-Version des Wuhan-Wildtyp B.1.1.7 als Basis enthält, gehe ich nicht explizit auf die Details wie Nebenwirkungen ein.
Alle möglichen Nebenwirkungen gelten daher wie oben beschrieben.
EMA, Titel: First adapted COVID-19 booster vaccines recommended for approval in the EU
EMA, Titel: Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)
EMA, Titel: Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna): EPAR - Product information (PDF, 1.01 MB) (updated)
Wochenblick, Titel: Acht Mäuse als “Evidenz”: EMA empfiehlt Omikron-Genspritzen
AstraZeneca:
AZD1222 by AstraZeneca:
offizieller Zulassungsname: Vaxzevria
Genmodifizierter Vectorimpfstoff, nur 70% Wirksamkeit, gebunden an einen Erkältungsvirus von Schimpansen.
2. Dosis nach 4 bis 12 Wochen, ansonst Neuzulassung erforderlich!!
Wikipedia, AZD1222
DocCheck Flexicon, AZD1222
Vaxzevria wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
AZD1222 by AstraZeneca wurde von der EMA (bis zum 65 Lj.) und von der britischen MHRA bedingt zugelassen.
Aufgrund der Unkenntnis über Langzeit-Nebenwirkungen wurde die bedingte Zulassung bis 2023 verlängert!
EMA, VAXZEVRIA Zulassung für die europäische Union
EMA, VAXZEVRIA Public assessment report, 29.01.2021 (right click for download)
MHRA, Oxford University/AstraZeneca COVID-19 vaccine approved
Notiz vom 12.03.2021:
Aufgrund der letzten Vorkommnisse durch Nebenwirkungen wie Lungenembolie, Thrombosen und Gerinnungsstörungen hat die EMA erst
jetzt darauf hingewiesen. Wenn man sich jedoch die Hersteller-Leaflets genau durchliest, wird man bemerken, daß solche Nebenwirkungen längst
vom Hersteller selbst in den Leaflets erwähnt wurden. Auch allergische Reaktionen (wie z.B. anaphylaktischer Schock) sind bereits seit Beginn bekannt.
EMA, COVID-19 AstraZeneca Vaccine’s benefits currently still outweigh risks of thromboembolic events
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal side effects:
|
Swelling, Muscle pain, Redness at the application point,
Headache, Diziness, Weakness, Fever (at approx. 38° C), Fatigue, Nausea, Abdominal pain, Vomiting,
|
Hard side effects:
|
Thrombocytopenia, Coagulation Disorders (Haemophilia, Deep venous thrombosis), Myalgia,
Pyrexia, Arthralgia, Lymphadenopathy, Hyperhydrosis, Pruritus, Herpes Zoster, Urtikaria, Rash,
|
Very hard side effects:
|
Transverse sinus thrombosis, Deep vein thrombosis, Neuroinflammatory disorders,
Neurological disorder (Transverse myelitis including the spinal nerves),
Febrile neutrozytopenia (Reduction of the neutrophil granulocytes), Pulmonary embolism
Anaphylactic shock (can be deadly if you're an allergy sufferer)
|
Important note:
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The median duration of follow-up in the COVID-19 Vaccine by AstraZeneca group was 132 days after dose 1
and 62 days after dose 2. For more informations please read the specific leaflet. Especially if you have previous illnesses,
because recipients with previous illnesses (especially anaphylaxia) wasn't tested within the studies.
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Die Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen sind bei der 2. Gabe aufgrund der induzierten Immunreaktion höher als bei der 1. Gabe.
Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter den Rote Hand Briefen, VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
AdrReports. Titel: Europäische Datenbank gemeldeter Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen
Impfnebenwirkungen, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 (alle Präparate)
EMA, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Vaxzevria )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Mehr zu möglichen Nebenwirkungen auch hier:
DocCheck Flexicon, Gerinnungsstörung
DocCheck Flexicon, Thrombophilie
Wikipedia, Thrombophilie
Wikipedia, Transverse Myelitis
Mayo Clinic, Transverse Myelitis
Wikipedia, Neurological Disorder
Wikipedia, List of Neurological Disorders
John Hopkins Medicine, Neurological Disorders
DocChek Flexicon, Sinusvenenthrombose
Wikipedia, Sinusthrombose
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu AZD1222 by AstraZeneca:
MHRA, Regulatory approval of COVID-19 Vaccine AstraZeneca
MHRA, Information Leaflet for Healthcare Professionals on COVID-19 Vaccine AstraZeneca (right click for download)
MHRA, Information Leaflet for UK recipients on COVID 19 Vaccine AstraZeneca(right click for download)
EMA, Information Leaflet as approved by the CHMP on 29 January 2021 (right click for download)
Pfizer/BioNTech:
BNT162b2, Tozinameran by Pfizer, BioNTech:
offizieller Zulassungsname: Comirnaty
Gentechnisch designter mRNA-Impfstoff
2. Dosis nach maximal 21 Tagen, ansonst Neuzulassung erforderlich!!
Wikipedia, BNT162b2, Tozinameran
DocCheck Flexicon, BNT162b2, Tozinameran
COMIRNATY wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
HINWEIS: Zur neuen, angepassten, bivalenten Version komme ich am Ende dieses Artikels.
Hinweis:
BNT162b, Tozinameran wurde von der EMA, der SWISSMEDIC und der britischen MHRA bedingt zugelassen.
Aufgrund der Unkenntnis über Langzeit-Nebenwirkungen wurde die bedingte Zulassung bis 2023 verlängert!
EMA, COMIRNATY Zulassung für die europäische Union
EMA, COMIRNATY Public assessment report, 19.02.2021 (right click for download)
SWISSMEDIC, COMIRNATY Zulassung für die Schweiz
MHRA, UK medicines regulator gives approval for first UK COVID-19 vaccine
Die Verbrecher der EMA haben COMIRNATY für Kinder von 5 -12 Jahren zugelassen.
Mögen ihnen die Eier verdorren und abfallen!
EMA, Titel: Comirnaty COVID-19 vaccine: EMA recommends approval for children aged 5 to 11
EMA, Titel: EMEA-002861-PIP02-20-M01
EMA, Titel: P/0179/2021: EMA decision of an agreed paediatric investigation plan
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal side effects:
|
Swelling, Muscle pain, Redness at the application point,
Headache, Diziness, Weakness, Fever (at approx. 38° C), Fatigue, Nausea, Vomiting, Diarrhea, Chills, Sore throat,
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Hard side effects:
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Lymphadenopathia, Shortness of breath (Dyspnoe), Myalgia, Arthralgia, Urticaria,
Herpes Zoster, Tinnitus, Rash, Loss of taste and/or smell,
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Very hard side effects:
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Nerve damage (facial nerve paralysis), Pulmonary embolism, Haemophilia, Transverse sinus thrombosis,
Deep vein thrombosis
Allergic, neurologic, inflammatory, vascular and autoimmune disorders
Significant allergic reaction, Anaphylactic shock (can be deadly if you're an allergy sufferer)
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Important note:
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Die Dauer des Impfschutzes ist nicht bekannt und wird in derzeit noch laufenden klinischen Studien ermittelt.
Wie bei jedem Impfstoff schützt die Impfung mit Comirnaty möglicherweise nicht alle Geimpften.
Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. For more informations please read the specific leaflet
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Die Häufigkeit und Schwere der Nebenwirkungen sind bei der 2. Gabe aufgrund der induzierten Immunreaktion höher als bei der 1. Gabe.
Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter den Rote Hand Briefen, VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
9 Seiten Nebenwirkungen bei Pfizer/BioNTechs COMIRNATY Vaccine
TKP, Titel: Geheime Pfizer-Daten veröffentlicht: 9 Seiten Nebenwirkungen
Widerstand Jetzt, Titel: BioNTech-Pfizer verpflichtet Zulassungsunterlagen herauszugeben – Ergebnis: unzählige Nebenwirkungen
Agenda Leben, Titel: BioNTech-Pfizer verpflichtet Zulassungsunterlagen herauszugeben – Ergebnis: unzählige Nebenwirkungen
corona-blog-net, Titel: BioNTech-Pfizer verpflichtet Zulassungsunterlagen herauszugeben – Ergebnis: unzählige Nebenwirkungen
PHMPT, Titel: Cumulative analysis of post-authorization adverse events (online)
NIGHTBIRD, Titel: Cumulative analysis of post-authorization adverse evvents (offline, full document, 983 KB, 38 Pages)
NIGHTBIRD, Titel: Only the adverse reactions of BioNTech/Pfizers COMIRNATY COVID-19 Vaccine (offline, 1015 KB, 9 Pages)
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
AdrReports. Titel: Europäische Datenbank gemeldeter Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen
Impfnebenwirkungen, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 (alle Präparate)
EMA, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN)
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Comirnaty )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu COMIRNATY:
Public Health Scotland, COVID-19 vaccine, Information for adults
EMA, Comirnaty Share COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified)
EMA, CHMP summary of positive opinion for Comirnaty (right click for download)
EMA, Comirnaty Risk-management-plan summary (right click for download)
MHRA, , Information Leaflet for UK healthcare professionals (right click for download)
MHRA, Information Leaflet for UK recipients (right click for download)
Government of Canada, Details for: Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
Government of Canada, Product Monograph
SWISSMEDIC, Impfstoffe gegen COVID-19
SWISSMEDIC, "Comirnaty" Product Information for healthcare professionals
SWISSMEDIC, "Comirnaty" von Pfizer/BioNTech: Hinweis für medizinische Fachpersonen zur sechsten Impfdosis
SWISSMEDIC, "Comirnaty" Product Information for patients
Compendium.ch, "Comirnaty®" (29.12.2020) Erster Covid-19-Impfstoff für die Schweiz zugelassen
INFOVAC, Impfstoffe gegen COVID-19: Zwischenergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit
Pfizer/BioNTech, Allgemeine Informationen über COMIRNATY (aktuelle Informationen)
aktuelle Information zur angepassten Version für den BA1 Subtyp:
Mit 1.9.2022 wurde eine erweiterte, bivalente Version von Comirnaty von der EMA freigegeben.
Diese Version enthält ausser der RNA-Information des Wuhan-Wildtyps B.1.1.7 ein RNA-Update für den BA1-Subtyp.
Ein RNA-Update für die in Europa derzeit vorherrschende Omicron-Variante BA4 und BA5 ist nicht enthalten.
Deshalb ist ziemlich gesichert, daß diese erweiterte Version vollkommen wirkungslos sein wird.
Die gemäß Nürnberger Kodex notwendigen Studien (Langzeitwirkungen, Nebenwirkungen, Toxizität etc.) wurden auch hier nicht durchgeführt.
Da diese Version auch die RNA-Version des Wuhan-Wildtyp B.1.1.7 als Basis enthält, gehe ich nicht explizit auf die Details wie Nebenwirkungen ein.
Alle möglichen Nebenwirkungen gelten daher wie oben beschrieben.
EMA, Titel: First adapted COVID-19 booster vaccines recommended for approval in the EU
EMA, Titel: Comirnaty (updated)
EMA, Titel: Comirnaty : EPAR - Product information (PDF, 2.25 MB) (updated)
Wochenblick, Titel: Acht Mäuse als “Evidenz”: EMA empfiehlt Omikron-Genspritzen
aktuelle Information zur angepassten Version für den BA4 & BA5 Subtyp:
Mit 12.09.2022 wurde eine erweiterte, bivalente Version von Comirnaty von der EMA freigegeben.
Diese Version enthält ausser der RNA-Information des Wuhan-Wildtyps B.1.1.7 ein RNA-Update für den BA4 & BA5-Subtyp.
Die gemäß Nürnberger Kodex notwendigen Studien (Langzeitwirkungen, Nebenwirkungen, Toxizität etc.) wurden auch hier nicht durchgeführt.
Da diese Version auch die RNA-Version des Wuhan-Wildtyp B.1.1.7 als Basis enthält, gehe ich nicht explizit auf die Details wie Nebenwirkungen ein.
Alle möglichen Nebenwirkungen gelten daher wie oben beschrieben.
EMA, Titel: Adapted vaccine targeting BA.4 and BA.5 Omicron variants and original SARS-CoV-2 recommended for approval
EMA, Titel: Comirnaty (updated)
EMA, Titel: Comirnaty : EPAR - Product information (PDF/2.39 MB) (updated)
Novavax:
Novavax
Offizieller Zulassungsname: Nuvaxovid (NVX-CoV2373)
Monoclonales Protein-Spike-Präparat, inkl. Aluminiumhydroxid zur gepushten Immunreaktion.
2 Dosen im Abstand von 21 Tagen. Nuvaxovid ist bei Kühlschranktemperaturen lagerbar.
Wikipedia, NVX-CoV2373
DocCheck Flexicon, Novavax
Nuvaxovid wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
Nuvaxovid wurde von der EMA bedingt zugelassen.
Aufgrund der Unkenntnis über Langzeit-Nebenwirkungen wurde die bedingte Zulassung bis 2023 verlängert!
EMA, Nuvaxovid Zulassung für die europäische Union
EMA, Nuvaxovid Public assessment report, 04.01.2022 (right click for download)
Hinweis:
Nuvaxovid wurde auf den Phillipinen, in Indonesien unter dem Namen COVAVAX bedingt zugelassen.
Aufgrund der Unkenntnis über Langzeit-Nebenwirkungen wurde die bedingte Zulassung bis 2023 verlängert!
Zulassunganträge wurden am 29. Januar 2021 beim Government of Canada und im Dezember 2021 beim japanischen Ministry of Health gestellt.
Die Schweiz hat über eine bdingte Zulassung noch nicht entschieden.
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal adverse reactions:
|
Swelling, Muscle pain, burning at the application site,
Headache, Diziness, Weakness, Fatigue, Fever, Nausea, Erythema
|
Systemic common adverse reactions:
|
Myalgia, diarrhea, arthralgia, cough, chills, loss of appetite, rhinorrhea, sore throat,
nasal congestion, abdominal pain |
Systemic rare adverse reactions::
|
muscle spasms, eyelid edema, nose bleeds/epistaxis, abdominal distension, constipation, hyposmia,
ocular congestion, hot flashes, hiccup, conjuctival congestion |
Systemic very rare adverse reactions::
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Bell's palsy (idiopathische Fazialisparese)
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Important note:
|
The severity of adverse reactions observed in these clinical trials is mainly grade 1 (mild), the incidence
rate of adverse reactions for grade 3 and the above was 1, 31 %. Grade 3 and above adverse reactions includes
pain at injection site, cough, fever, headache, sore throat, abdominal pain, dizziness and drowsiness.
|
Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
AdrReports. Titel: Europäische Datenbank gemeldeter Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen
Impfnebenwirkungen, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 (alle Präparate)
EMA, Titel: Nebenwirkungsreport COVID-19 VACCINE NOVAVAX (NVX-COV2373)
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Nuvaxovid )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu Nuvaxovid:
EMA, Titel:EMA recommends Nuvaxovid for authorisation in the EU
EMA, Titel: Nuvaxovid EPAR Product Information (pdf)
WHO, Titel: Interim recommendations for use of the Novavax NVX-CoV2373 vaccine against COVID-19 (pdf)
UK Health Security Agency, Titel: COVID-19 vaccination programme Information for healthcare practitioners (pdf)
Valneva:
Valneva
Offizieller Zulassungsname: VLA2001
Basierend auf dem inaktivierten SARS-CoV-2-Originalstamm, Vero Cell based
Inkl. Aluminiumhydroxid, Alaun und CpG 1018 als Adjuvantien zur gepushten Immunreaktion.
Daher kein "Totimpfstoff" sondern eine echte Gentherapie.
Es wurden KEINE Langzeitstudien durchgeführt!
2 Dosen im Abstand von 28 Tagen
Altersbeschränkung vom 18 Lj. bis zum 50. Lj.
Geeignet zur Lagerung bei Kühlschranktemperatur 2°C bis 8°C.
Wikipedia, Valneva COVID-19 vaccine VLA 2001
DocCheck Flexicon, derzeit noch keine Informationen
Hinweis zu den Adjuvantien:
Alle bisherigen Impfstoffe beinhalten Aluminiumhydroxid als Wirkverstärker und die Nebenwirkungen sind mittlerweile bewiesen. Alaun wurde noch vor
Längeren als Stift zur Blutstillung verwendet. Nass gemacht, wurde dieser Stift dazu benutzt, um blutende Schnittwunden nach dem Rasieren zu behandeln.
Über die Nebenwirkungem von Alaun innerhalb der Blutbahn gibt es derzeit keine ausreichenden Informationen obwohl das saure Milieu des Alauns für
Nebenwirkungen sorgen könnte.
Für das Präparat werden sogenannte CpG-Nucleinsäuren als Wirkverstärker verwendet. Das sind genetische Informationen, die in Form von Nanopartikeln
in die Zellen eindringen. Speziell in Immunzellen werden sie eingebracht. Dies betrifft auch das CPG 1018. Dieses ist mit ziemlicher Sicherheit toxisch.
Ausserdem ist es zur Verwendung am Menschen nicht zugelassen.
Es wird damt also eine genetische Information verabreicht, der angebliche “Totimpfstoff” ist und bleibt eine Gentherapie.
Wikipedia, Titel: Aluminiumhydroxid
DocCheck Flexicon, Titel: Aluminiumhydroxid
Wikipedia, Titel: Alaun
Science Blogs, Titel: Wie wirkt eigentlich Alaun? – Über das wichtigste Adjuvans in Impfstoffen - Alaun tötet Immunzellen ab
Wikipedia, Titel: CpG-Oligonukleotid
Impfschaden.info, Titel: CpG 1018
Valneva wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
Valneva wurde von der EMA (23.06.2022) VOLL zugelassen.
Valneva wurde von der britischen MHRA (Gov.uk) VOLL zugelassen.
WICHTIG! Es wurden KEINE Studien (Langzeit, Toxizität, Nebenwirkungen etc.) durchgeführt!
TKP, Valneva Covid-Impfstoff erhält volle Zulassung und Pfizer beteiligt sich
EMA, EMA recommends Valneva’s COVID-19 vaccine for authorisation in the EU
EMA, COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
MHRA, Valneva COVID-19 vaccine approved by MHRA (pdf)
MHRA, Regulatory approval of COVID-19 Vaccine Valneva (pdf)
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal adverse reactions:
|
headache, nausea, vomiting, muscle pain, tiredness, injection site pain and pruritus
itching, hardening, swelling, redness, fever, fatigue, |
Systemic common adverse reactions:
|
enlarged lymph nodes, dizziness, deep unresponsiveness(lethargy),
decreased or abnormal sensation of skin (for example pins andneedles), taste disturbance, diarrhoea,
bellypain, chills, excessive sweating, rash, pain in legs or arms, joint pain, muscle cramps |
Systemic rare adverse reactions:: |
hive |
Systemic very rare adverse reactions::
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Myalgia, Lymphadenopathy, Dizziness, Lethargy, Paraesthesia, Dysgeusia, Hypoaesthesia, Arthralgia |
Important note:
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Die Dauer des Impfschutzes ist nicht bekannt und wird in derzeit noch laufenden klinischen Studien
ermittelt. Wie bei jedem Impfstoff schützt die Impfung mit Valneva möglicherweise nicht alle Geimpften.
Es wurden keine Interaktionsstudien mit anderen Medikamenten durchgeführt. Ebenso wurde Valneva nicht an Patienten unter 18 Jahren
und über 50 Jahren, an Schwangeren, an Patienten mit Chemotherapie sowie an Transplantationspatienten mit Immunsuppressivagabe getestet.
For more informations please read the specific leaflet
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Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
not available yet )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu Valneva:
EMA, VALNEVA Information for healthcare professionals (pdf, 26 pages, 480 KB)
WHO, Titel:
Gov.uk, Titel: Summary of Product Characteristics for COVID-19 Vaccine Valneva
Gov.uk, Titel: Patient Information Leaflet for COVID-19 Vaccine Valneva
SinoVac:
SinoVac by SinoVac Life Sciences, Ltd.
Generic Name: COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated
Trade Name: CoronaVac
Totimpfstoff, der inaktivierte Viruspartikel und Aluminiumhydroxid zur Stärkung der Immunreaktion enthält.
2 Dosen im Abstand von zwei bis vier Wochen. Der Impfstoff ist bei Kühlschranktemperaturen lagerbar.
Wikipedia, CoronaVac (deutsch)
Wikipedia, CoronaVac (englisch)
DocCheck Flexicon, derzeit kein Eintrag zum Präparat selbst
SinoVac wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
SinoVac wird zurzeit von allen europäischen Zulassungsbehörden blockiert.
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal adverse reactions:
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Swelling, Muscle pain, burning at the application site,
Headache, Diziness, Weakness, Fatigue, Fever, Nausea, Erythema
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Systemic common adverse reactions:
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Myalgia, diarrhea, arthralgia, cough, chills, loss of appetite, rhinorrhea, sore throat,
nasal congestion, abdominal pain |
Systemic rare adverse reactions::
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muscle spasms, eyelid edema, nose bleeds/epistaxis, abdominal distension, constipation, hyposmia,
ocular congestion, hot flashes, hiccup, conjuctival congestion |
Systemic very rare adverse reactions::
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Bell's palsy (idiopathische Fazialisparese)
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Important note:
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The severity of adverse reactions observed in these clinical trials is mainly grade 1 (mild), the incidence
rate of adverse reactions for grade 3 and the above was 1, 31 %. Grade 3 and above adverse reactions includes
pain at injection site, cough, fever, headache, sore throat, abdominal pain, dizziness and drowsiness.
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Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Coronavac )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu SinoVac:
BMC, Titel: Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SinoVac
WHO, Titel: The Sinovac-CoronaVac COVID-19 vaccine: What you need to know
WHO, Titel: SINOVAC Covid 19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated
WHO, Titel: SINOVAC Fact sheet for healthcare workers
COVID Vaccine.gov.hk, Titel:COVID 19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated (Brief Edition)
NIGHTBIRD, Titel: Covid 19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated (Brief Edition), printoptimiert
Sputnik V:
Sputnik V
Generic Name: Gam-COVID-Vac, Gamaleja-Institut für Epidemiologie und Mikrobiologie, Moskau
Trade Name: Спутник V
Genmodifiziertes, rekombinantes Vektor-Präparat, gefriergetrocknet.
Adenovirus Typ 26 (rAd26) für die Prime-, Adenovirus Typ 5 (rAd5) für die Boost-Verabreichung.
Beide Vektoren tragen das Gen für das Spike-Protein von SARS-CoV-2.
Das Präparat ist vermutlich bei Kühlschranktemperaturen lagerbar.
Wikipedia, Sputnik V
DocCheck Flexicon, Sputnik V: Jetzt doch bei uns?
Sputnik V wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
Sputnik V wird zurzeit von allen europäischen Zulassungsbehörden blockiert.
Wikipedia, Überblick über den Zulassungsstatus
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal adverse reactions:
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derzeit keine näheren Angaben verfügbar
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Systemic common adverse reactions:
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derzeit keine näheren Angaben verfügbar
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Systemic rare adverse reactions::
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derzeit keine näheren Angaben verfügbar
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Systemic very rare adverse reactions::
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derzeit keine näheren Angaben verfügbar
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Important note:
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derzeit keine näheren Angaben verfügbar
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Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Sputnik V)
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu Sputnik V:
Government of Pakistan, Titel: COVID-19 Vaccination Sputnik V Vaccine Guidelines (pdf)
NMRA Sri Lanka, Titel: Evaluation Report for Emergency Use Permission COVID-19 Vaccine (SPUTNIK V) (pdf)
Government of India, Titel: Summary of primary product characteristics (pdf)
Paxlovid: (Artikel wird noch überarbeitet)
Paxlovid
Freiname: Nirmatrelvir/Ritonavir
Entwicklungsname: PF-07321332
Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) wird zur Behandlung von COVID-19-Symptomen eingesetzt um einen Spitalsaufenthalt möglichst zu vermeiden.
Die Verabreichung erfolgt oral.
Wikipedia, Nirmatrelvir
DocCheck Flexicon, Nirmatrelvir
Wikipedia, Ritonavir
DocCheck Flexicon, Ritonavir
Paxlovid wurde anlässlich der britischen Variante Alpha (B.1.1.7) entwickelt und bisher
nicht auf neuere Mutationen angepasst!
Hinweis:
Paxlovid wurde von der EMA, vom GOV.UK und der FDA bedingt zugelassen.
EMA, COVID-19: EMA recommends conditional marketing authorisation for Paxlovid
EMA, PAXLOVID: EPAR - Product Information (pdf)
EMA, PAXLOVID: EPAR - Produktinformation (pdf)
GOV.UK, Titel: Regulatory approval of Paxlovid
FDA, Titel: Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19
Hinweis:
Die detailierten Nebenwirkungen werden noch überarbeitet
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Effect grade: |
Possible side effects: |
Normal adverse reactions:
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Swelling, Muscle pain, burning at the application site,
Headache, Diziness, Weakness, Fatigue, Fever, Nausea, Erythema
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Systemic common adverse reactions:
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Myalgia, diarrhea, arthralgia, cough, chills, loss of appetite, rhinorrhea, sore throat,
nasal congestion, abdominal pain |
Systemic rare adverse reactions::
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muscle spasms, eyelid edema, nose bleeds/epistaxis, abdominal distension, constipation, hyposmia,
ocular congestion, hot flashes, hiccup, conjuctival congestion |
Systemic very rare adverse reactions::
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Bell's palsy (idiopathische Fazialisparese)
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Important note:
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The severity of adverse reactions observed in these clinical trials is mainly grade 1 (mild), the incidence
rate of adverse reactions for grade 3 and the above was 1, 31 %. Grade 3 and above adverse reactions includes
pain at injection site, cough, fever, headache, sore throat, abdominal pain, dizziness and drowsiness.
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Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach persönlicher Disposition möglich!
Unter VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
PEI, Titel: Übersicht Rote Hand Briefe
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Paxlovid )
EudraVigilance, Titel: EudraVigilance - European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA)
Hier die bisher verfügbaren Informationen zu Paxlovid:
EMA, PAXLOVID: EPAR - Product Information (pdf)
EMA, PAXLOVID: EPAR - Produktinformation (pdf)
diverse Präparate:
Vorerst einiges zur Einführung weil's mir gerade unter den Nägeln brennt:
Da es in letzter Zeit besonders bei Ivermctin haufenweise zu Falschinformationen gekommen ist, möchte ich auf dieses Präparat näher eingehen.
Manche Personen im TV aber auch Politiker scheuen sich nicht, dieses Präparat niederzumachen, da es hervorragend dafür geeignet ist, ihre
Angst- & Panikstrategie weiterhin zu betreiben. Aber auch, weil ihnen die "Verspritzung" von finanziell gehypten mRNA-Präparaten wichtiger ist,
als vorzusorgen, daß COVID-19-Infizierte mit beherrschbaren Symptomen erst gar nicht ins Krankenhaus müssen. Solche Personen, oder sollte ich
besser sagen: Verbrecher ?, geht es im Grund nur um Macht und Profit aber nicht um eine adäquate Versorgung mit allen verfügbaren Mitteln von
erkrankten Menschen.
Politiker wie Reichskanzler Spaltenberg, Ungesundheitsminister Mückenschiss wissen sehr wohl, daß Ivermectin sowie andere Alternativmedikamente
nützlich sein können. So blöd sind sie nämlich nicht. Aber es passt halt nicht in ihre Strategie, gottgleich im Besitz der einzig gültigen Wahrheit
zu sein,
den Bürger als Untertan bzw Leibeigenen behandeln zu wollen, der zu parieren aber nicht zu denken hat
Auch wenn ich mich hier wiederhole, besonders widerlich sind jene lupenreinen Faschisten, wie Ch. W. Mucha, S. Bohrn-Mena, R. Misik - man muß ihnen
nur zuhören, aus jedem ihrer Worte spritzt nur so der Hass und die Hetze. Auch die Propanda seitens des "Wirrologen" Dr. phil. N. Nowotny oder des
Physikers W. Gruber (ohne akademischen Titel) beweist deren epochale Sytemhörigkeit.
Mit dabei sind natürlich auch die kommentierenden Hetzer des ORF oder von oe24.tv. Alle diese sollten besser ihr dreckiges Schandmaul halten anstatt
vorzugeben, sie verstünden etwas von Medizin oder Pharmazie. Einen Dreck wissen sie. Denen geht es im Grunde nur darum, sich finanziell angefüttert
bei der Politik arschkriechend Liebkind zu machen. Die Gesundheit der Bürger interessiert solche Typen nicht im mindesten. Sie sind nur willfährige
Palladine und Erfüllungsgehilfen einer durch und durch korrupten und verlotterten Politik in ihrem autoritärem Machtrausch.
Der Großinquisitor Szekeres ist für mich das beste Pendant zu Tomás de Torquemada als Großinquisitor der spanischen Inquisition. Er würde liebend
gern Impfverweigerer auf's Rad flechten, auf die Streckbank legen oder in die eiserne Jungfrau stecken. Mit seiner Phantasie "Impfunwilligen, mit
Handschellen gefesselt, die Spritze in den Arm zu jagen" präsentiert er sich als besonders widerlicher Zeitgenosse. Ich kann nicht verhehlen, daß
ich besonders ihn liebend gern zwischen meine Finger kriegen würde.
Vermutlich würde Deine Phantasie nicht ausreichen, Dir vorzustellen, was ich mit dem anstellen würde.
Besonders enttäuscht bin ich von jenen Ärzten, die in die heilige Botschaft "mRNA-Präparte helfen und sind sicher" einstimmen, dabei aber ignorieren,
welchen Eid sie aufgrund ihrer Ausbildung geschworen haben. Wohl wissend, daß man ein mRNA-Präparat mit einem herkömmlich getesteten, produziertem
Impfpräparat wie z.B. für Influenza, Pocken oder Hepatitis B absolut nicht vergleichen kann. Das wäre, als möchte man analoge Technik mit digitaler
Technik - Vinyl-Plattenspieler versus CD-Player - vergleichen wollen. Wer so denkt, besonders, wenn er den Arztberuf ausübt, den dürfte man eigentlich
gar nicht in die Nähe eines kranken Menschen lassen. Solche Ärzte, die sich ebenso wie andere dem System andienen, oder sich durch das System erpressen
lassen, haben bei mir, man möge mir verzeihen, ausgeschissen! Gebrochenes Vertrauen kann man nicht wiederherstellen!
So, nach dieser Abschweifung jetzt zum Eigentlichen:
Ivermectin als sogenanntes Anthelminthikum wurde aus seinem Vorgänger Avermectin entwickelt, um gegen Endoparasiten wie z.B. Läuse, Milben, Zecken
und andere Endoparasiten, vor allem Fadenwürmer (Nematoden) eingesetzt zu werden. Ursprünglich wurde es in der Veterinärmedizin eingesetzt,
mittlerweile aber auch in der Humanmedizin zur Bekämpfung von Parasiten wie z.B. Krätzmilben (Scabies) sowie zur Behandlung der von Parasiten
verursachten Infektionskramkheiten. Vor allem in Afrika, aber auch in anderen Entwicklungsländern, wird Ivermectin in der Humanmedizin gegen
Flussblindheit und Elephantiasis eingesetzt.
2015 wurde der Nobelpreis für Physiologie & Medizin an Satoshi Ōmura und William C. Campbell für die Entwicklung von Ivermectin verliehen.
Wie bei den meisten veterinärmedizinischen Medikamenten wie auch bei einigen humanmedizinischen Präparaten ist es Standard, gemäß dem Körpergewicht
des Patienten zu dosieren. Die in den Leaflets beschriebenen Nebewirkungen entstehen hauptsächlich durch das Absterben der Parasiten.
Hinweis: Wer hier meint, die Pferdedosis einschmeissen zu können, darf sich nicht wundern, daß der nächste Ritt
auch gleich der Letzte ist.
Ivermectin wird derzeit hauptsächlich von jenen sogenannten "Wissensg'schaft'lhubern" in Mißkredit gebracht, die die aktuellen mRNA-Präparate auf
Teufel-komm-raus favorisieren und nicht akzeptieren wollen, daß es auch andere, weit billigere Medikamente gibt, die zumindest bei COVID-19-Fällen
mit leichten Symptomen im off-label-use hilfreich sein können um zumindest Spitalseinweisungen zu vermeiden. Einige südamerkanische Länder wie
Mexico, Chile aber auch Indien versorgen leichte Fälle zuhause mit einem Medikamentenpaket bei dem auch Ivermectin dabei ist. Ebenso behandelt das
Spital der Barmherzigen Brüder in München unter der Leitung von Oberarzt Werner Appelt seine Patienten unterstützend mit Driponin (Ivermectin).
Die Wissenschaft geht davon aus, daß Ivermectin den ACE-2-Rezeptor besetzt und dadurch verhindert, daß das Corona-Virus am Rezeptor andocken kann.
Wikipedia, Titel: Angiotensin-konvertierendes Enzym 2
IVERMECTIN:
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IVERMECTIN Allgemein:
PharmaWiki, Titel: Ivermectin
Wikipedia, Titel: Ivermectin
DocCheck Flexicon, Titel: Ivermectin
Medien:
DW, Titel: Wirkt das Parasitenmittel Ivermectin doch gegen COVID-19?
TKP, Titel: Ivermectin: Die Wahrheit kommt ans Licht
Youtube, Titel: Ivermectin in Africa and Brazil
Cureus, Titel: Ivermectin Prophylaxis Used for COVID-19
Cureus, Titel: Download the Study (pdf)
Studien:
ClinicalTrials.gov, Titel: 67 Studies found for: Ivermectin Covid
FLCCC, Titel: Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy of Ivermectin
pubmed.ncbi.gov, Titel: Ivermectin: a multifaceted drug against COVID-19
ncbi.nlm.nih.gov, Titel: Ivermectin: a multifaceted drug against COVID-19 (pdf)
ncbi.nlm.nih.gov, Titel: Ivermectin: a multifaceted drug against COVID-19 (pdf)
NEU:
FLCCC, Titel: Zusammenfassung der Evidenz klinischer Studien für Ivermectin bei COVID-19
Fight Corona Blog. Titel: Zusammenfassung der klinischen Studien zu Ivermectin bei der COVID-19 Behandlung
Fight Corona Blog, Titel: Sammlung internationaler Ivermectin Studien
Nobelpreis:
Nobelprize, Titel: Press Release
Spektrum, Titel: Ein Medizinnobelpreis für Medizin
Nebenwirkungen:
Abseits der aufgeführten möglichen Nebenwirkungen sind auch andere Nebenwirkungen je nach
persönlicher Disposition möglich!. Unter VigiAccess und EudraVigilance kann man sich über alle
gemeldeten Nebenwirkungen informieren.
Hinweis: viele Nebenwirkungen werden jedoch nicht gemeldet!
vigiaccess, Titel: Datenbank für Nebenwirkungen (Suchbegriff:
Ivermectin )
EudraVigilance, Titel: European datanase of suspected adverse drug raction reports
Blautopf, Titel: So kommt man zu den Covid-Impfschadensfällen der EMA
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